23岁的克里斯蒂娜，通知碳金家住在美国密西西比州。

｜第1型肺动脉高压患者的5年生存率仅为57%。2021年初，融培帕母医疗自主研发的用于治疗肺动脉高压的脉射频消融导管获得美国FDA突破性医疗器械资质(FDABreakthroughDesignation);此前，融培帕母医疗已完成PADN-CFDA临床试验全部入组，并将继续辅助各入组中心完成入组患者后期随访及其他后续工作。

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另外，训开自研的导管形状更符合肺动脉内管壁，使射频消融导管拥有更高的消融效率、更好的安全性，同时大幅缩短了手术时间。帕母医疗独创的PADN技术，始报经历前期的多项临床研究，为肺动脉高压患者带来曙光，并成功获得FDA突破性医疗器械的认定。